综述指出噬菌体混合制剂是替代抗生素的有前景思路，但胃酸、酶解、胆盐、饲料制粒热应激和渗透压会破坏口服效价。冻干、喷雾干燥及海藻酸盐、壳聚糖、脂质纳米颗粒、水凝胶包埋可提供保护；口服、注射、乳房内和气雾递送各有侧重。按目标物种胃肠道生理优化配方可降低靶菌载量和死亡率，但反刍动物耐酸包埋因前胃提前释放而失效。需标准化效价测定、明确监管并建立生理药代/药效模型。
兽医药用噬菌体混合制剂的配方、稳定性与递送
集约化畜禽生产正面临兽医病原耐药性不断增强的风险，寻找抗生素替代方案已提上日程。噬菌体混合制剂使用若干宿主范围和耐药谱各不相同的噬菌体，是一种新颖而有前景的生物制剂思路。然而，动物体内环境和饲料加工过程中存在显著的物理化学屏障，阻碍体外良好的溶菌效果转化为稳定的体内疗效。综述批判性梳理了胃酸、酶解、胆盐暴露、饲料制粒热应激和渗透压波动等相互关联的问题，这些因素都会破坏口服噬菌体的效价。我们系统考察了冻干、喷雾干燥以及海藻酸盐、壳聚糖、脂质纳米颗粒和水凝胶包埋等配方技术，以保护噬菌体免受这些破坏性环境影响。比较口服、注射、乳房内和气雾等递送途径可见，各途径对生物药剂学要求的侧重不同。对家禽、猪、反刍动物和水产养殖治疗结局的关键评估表明，按目标物种胃肠道生理优化配方，可显著降低靶菌载量和死亡率；但若体外稳定性数据缺乏药代动力学参数认识支撑，治疗常常失败。对反刍动物而言，耐酸包埋在单胃动物中成功，在反刍动物中却因前胃微生物提前释放并灭活噬菌体而难以奏效，二者差异显著。综述强调需要在不同实验室建立标准化噬菌体效价测定、明确监管流程，以及能用模型预测体内噬菌体与细菌相互作用时空动态的生理药代/药效模型。本综述为合理设计噬菌体混合制剂产品、可靠降低兽药对抗生素依赖提供了路线图。
